2015 AVERT 隨機試驗・重要安全結果
AVERT 顯示，發病 24 小時內增加高劑量下床活動，三個月功能結果反而較差。本篇協助家屬理解活動時機與監測，圖解不是急性中風下床教學，也不能用來要求患者臥床或提前起身。
本站原創研究方案示意，呈現代表性訓練與評估流程；不是論文原圖，也不是可直接照做的個人處方。
圖中順序：急性中風由醫療團隊確認資格、安排安全姿位、決定活動及監測重新評估四格示意；由左上、右上、左下到右下依序查看。
圖片為合成教學影像或原創方案示意，並非論文原圖；用於輔助理解，實際姿勢、幅度與支撐方式請依專業評估調整。
由中風醫療團隊依神經狀態、生命徵象與治療情況判斷可否活動。家屬先確認當日計畫，不以發病經過幾小時自行決定。
研究安排／調整：依住院團隊指示，沒有通用自行啟動時點。
先由照護人員決定合適姿位與移位協助，確認管線與環境。圖示僅表達有專業保護，不代表所有人此時都該坐到床邊。
研究安排／調整：姿位與協助程度由團隊當次評估。
站立、坐起與步行是否安排、每次多久，需依當時狀態決定。不要因擔心錯過復健時機，額外增加下床次數。
研究安排／調整：本篇不提供重複 AVERT 高劑量方案的次數或分鐘數。
活動前後由團隊監測反應，必要時暫停或調整。家屬發現神智、說話或肢體表現改變，立即告知護理與醫療人員。
研究安排／調整：每次活動均須配合當下照護計畫。
本篇供急性中風患者家屬了解研究與溝通。試驗納入符合生理條件的成年缺血性或出血性中風患者，處於急性中風病房；不能把研究直接套到出院後或慢性期。
AVERT 比較通常中風病房照護，與在通常照護外增加頻繁、較高劑量的極早期活動。介入組 92%、通常照護組 59% 在 24 小時內已開始活動，因此不是「早期活動對完全不動」的比較。
與團隊確認今日允許的活動及需要幾人協助，比追求「越早越好」更有用；同樣不能由此試驗推論所有早期活動都有害。
若耐受或神經狀態改變，由醫療團隊重新安排姿位與活動；家屬不要自行把原方案加量，也不要擅自取消全部活動。
交班或會談時確認當日活動限制、監測方式及誰可以協助。出院前另取得適合當時功能的復健計畫，不能把急性期研究當作長期訓練時程。
綠燈｜可以繼續
僅表示團隊確認可執行當次照護計畫；不能由家屬單憑看起來有精神就自行加量。
黃燈｜減量觀察
活動時不舒服、異常疲憊或較平常難以配合：立刻告知現場醫護，由團隊判斷是否暫停。
紅燈｜停止並評估
新的或加重的單側無力、說話改變、意識下降、劇烈頭痛或呼吸異常：立刻呼叫醫護或緊急救援。
研究用語簡解
五國 56 病房、2,104 人 RCT，三個月追蹤率 99%。功能良好（mRS 0–2）為高劑量極早期組 46%、通常照護組 50%，調整後 OR 0.73（95% CI 0.59–0.90）。死亡比例差異未達統計顯著，不能宣稱試驗證明增加死亡。規模大且有盲化結局評估；但方案同時改變時機、頻率與總量，不能分離哪項造成不利結果，也不能據此制定人人相同的最佳下床時間。
適用對象：本篇是醫療團隊限定情境的證據解讀與安全溝通資料；急性中風的姿位、移位與活動均以照護團隊當次指示為準。
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